Chien suédois de Laponie
Maladie APR
La maladie génétique APR-prcd entraîne la dégénérescence puis la mort des cellules de la rétine situées dans le fond de l’oeil et ce, même si ces cellules semblent se développer normalement à la naissance. Les bâtonnets qui sont des cellules permettant la vision dans des conditions de faible luminosité sont les premières à dégénérer. Il en résulte une cécité nocturne. Par la suite, les cônes qui sont les cellules responsables de la vision diurne dégénèrent. La plupart des chiens atteints deviennent aveugles. Les premiers signes cliniques apparaissent typiquement au cours de l’adolescence ou des premières années d’âge adulte. Puisque l’âge d’apparition de la maladie varie selon les races, nous vous conseillons de lire les informations spécifiques à celles-ci
Le diagnostic des maladies rétiniennes peut être difficile. Des symptômes qui pourraient suggérer l’APR-prcd peuvent en réalité être ceux d’une autre maladie d’origine héréditaire ou non. Le test génétique d’OptiGen contribue à établir ce diagnostic. Il est important de rappeler que toutes les maladies rétiniennes ne sont pas des APR et que toutes les formes d’APR ne sont pas de la forme prcd. Des examens oculaires annuels pratiqués par un vétérinaire spécialisé en ophtalmologie permettent de constituer un dossier historique oculaire de l’animal et d’aider à l’établissement du diagnostic.
Au jour d’aujourd’hui, il n’existe malheureusement pas de traitement temporaire ou définitif pour l’APR. Si vos chiens sont atteints, vous trouverez peut-être utile de lire les expériences de propriétaires qui vivent avec des chiens aveugles (liens suggérés : www.eyevet.org et www.blinddogs.com))
Transmission de la maladie
L’APR-prcd est transmise par un gène récessif. Cela signifie que si un chiot est atteint, il a nécessairement reçu une copie de ce gène par chacun de ses parents. Ses parents sont alors soit porteurs de la maladie, soit eux-mêmes atteints. Un animal porteur a une copie du gène de la maladie et une copie du gène normal ; il est alors « hétérozygote » pour la maladie. Un chien normal n’a pas de gène de la maladie et est appelé « homozygote normal »—les deux copies du gène sont semblables. Un chien avec deux gènes de la maladie est appelé « homozygote atteint » —les deux copies du gène sont anormales.
Il a été prouvé que toutes les races testées pour l’APR-prcd présentent la même maladie causée par la même mutation génétique ; et ce, même si la maladie peut se développer à des âges différents et avec une gravité différente selon les races.
Même si l’APR-prcd est une maladie génétique, il est possible d’éviter de la transmette à la descendance en testant les chiens avant de les faire se reproduire. Il faut pour cela identifier les chiens non porteurs du gène de la maladie. Ces chiens « sains » peuvent être croisés avec n’importe quel chien, y compris un animal atteint de la prcd si celui-ci s’avère être un partenaire intéressant pour d’autres raisons.
La probabilité de donner naissance à des chiots atteints dépend des résultats des tests. Vous trouverez des informations spécifiques sur les résultats des tests pour votre chien en cliquant sur les informations spécifiques à sa race.
Le test génétique
Le test prcd d’OptiGen est pratiqué à partir d’un prélèvement sanguin du chien. Le test analyse la mutation d’ADN qui cause l’APR-prcd. Le test d’OptiGen détecte le gène mutant (la copie anormale du gène) et la copie normale du gène. Le résultat du test est un génotype qui permet de classer les chiens en trois groupes : Normal/Sain (homozygote normal), Porteur (hétérozygote) et Atteint (homozygote mutant).
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Résultats possibles du test d’OptiGen prcd |
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Génotype |
Groupe |
Risque de maladie prcd |
Conséquence pour la reproduction |
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Homozygote normal |
Normal/Sain |
Extrêmement faible |
Peut être reproduit avec n’importe quel chien, risque extrêmement faible de donner naissance à des chiens atteints |
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Hétérozygote |
Porteur |
Extrêmement faible |
Ne peut être reproduit qu’avec des chiens Normaux/Sains pour éliminer le risque de donner naissance à des chiens atteints |
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Homozygote mutant |
Atteint |
Très élevé |
Ne peut être reproduit qu’avec des chiens Normaux/Sains pour éliminer le risque de donner naissance à des chiens atteints |
Comment participer ?
Le test APR-prcd est réalisé à partir d’un prélèvement sanguin du chien effectué par un vétérinaire. Le prélèvement par un professionnel permet de minimiser les risques de contamination du prélèvement et apporte une garantie supplémentaire d’attribuer le bon prélèvement au bon chien. Veuillez lire les instructions et les informations sur la commande d’un test, l’envoi de l’échantillon et le coût associé.
Registres : certains clubs canins subventionnent les registres de maladies génétiques et OptiGen peut alors envoyer directement aux registres certaines informations relatives au test en fonction des règles officielles du club. Veuillez contacter votre club pour plus d’informations.
La recherche qui a permis ces découvertes est le fruit du travail de chercheurs au James Baker Institute of Animal Health de l’Ecole Vétérinaire de l’Université de Cornell, Ithaca, NY (USA). Les premières données ont été publiées dan le Volume 95 (Mars 1998) de la revue Proc. National Academy of Sciences. Une publication sur la mutation prcd est en préparation. OptiGen a reçu de la Cornell Research Foundation, Inc, le droit exclusif d’exploiter la technologie brevetée sous-jacente au test.
1 Les résultats des tests doivent être envoyés à l’OFA moyennant un coût.
2 Concerne uniquement les chiens américains ; et uniquement si les résultats des tests sont normaux.
3 Concerne tous les chiens américains et canadiens, quels que soient les résultats des tests.
4 Concerne uniquement les chiens américains et les chiens membres du PWDCA ; et uniquement si les résultats des tests sont normaux.
5 Les résultats des tests peuvent être envoyés à l’OFA moyennant un coût.
